Последние комментарии

  • Геннадий Михайлович Кислов
    Похоже, шотландские ученые ничего не слыхали о Кристаллизации минералов из Расплавов... Бедная, бедная ШортЛандия... Шотландские ученые нашли рукотворные острова
  • Геннадий Михайлович Кислов
    Возможен теоретический САМОСИНТЕЗ Ксенона из Теллура -124, через "ямку" Йодную -124, с   "отравлением "Ксеноном по ан...Зафиксирован самый редкий и длительный распад атома во Вселенной
  • Валентина Горячева (Ильина)
    Наглец,сидишь годами штаны протираешь,а скажи ,что ты полезного сделал для стариков...................Бедный, но не дешевый: Валуев ответил на жалобу пенсионерки

В сети собирают средства для помощи девочке с редкой болезнью Канавана

Девочка родилась в ноябре 2017 года. Поначалу ничего не предвещало беды – ребенок развивался также, как и его обычные сверстники. Гром грянул в семь месяцев – в это время маленькой Оле поставили страшный диагноз. Она страдает от редкого генетического заболевания. Болезнь Канавана поражает нервные клетки мозга.

В результате процессов, происходящих в голове, мозг фактически превращается в губку.

Маленький ребенок не может ползать, ходить. Также сложностью для Оли является играть с куклами. Родители говорят, что девочка очень улыбчивая и веселая. Она с радостью смотрит на мир даже после страшного диагноза. Помочь девочке может лечение в американской клинике. Однако обратиться к врачам обойдется родителям Оли в миллион долларов. Они просят неравнодушных граждан помочь. Более подробную информацию о состоянии Оли Шкринды можно узнать в соцсетях «ВКонтакте», «Одноклассниках».

Ранее американские исследователи Национального института старения США (National Instute on Aging) рассказали о самых распространенных признаках начальной стадии болезни Альцгеймера. Указать на серьезное заболевание могут ухудшение зрения, проблемы с ориентацией в пространстве.

 

Источник ➝

Популярное в

))}
Loading...
наверх